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accueil CREDIMI UB CNRS

Centre de recherche sur le droit des marchés et des investissements internationaux (CREDIMI)

Mathieu GUERRIAUD

réduite Maître de conférences à l'Université de Bourgogne
UFR des Sciences de Santé (Pharmacie)
CREDIMI
7, Boulevard Jeanne d'Arc 21000 Dijon
bureau 162
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Biographie

Mathieu Guerriaud est titulaire d'un diplôme d'État de Docteur en Pharmacie (PharmD) et d'un doctorat d'université ès Sciences (PhD). Il est enseignant-chercheur en droit pharmaceutique, pharmacovigilance et iatrogenèse à la faculté des Sciences de Santé, le droit pharmaceutique étant une particularité de la section 86 du CNU : une discipline à la frontière entre les sciences du médicament et les sciences juridiques.

Sa thèse d'université soutenue au sein du CREDIMI, porte sur « la formation des professionnels de santé pour une efficience de la pharmacovigilance : une analyse juridique d'un système en manque de pédagogie ». Il est à ce titre lauréat 2016 du prix de thèse de l'Académie Nationale de Pharmacie mention Santé Publique et Environnement.

Il est spécialisé dans la réglementation de la sécurité du médicament, et dans la réglementation de l'innovation pharmaceutique.

Il est membre de la Société d'Histoire de la Pharmacie (SHP), de l'Association des Enseignants en Droit et Économie Pharmaceutiques (AEDEP) ainsi que de la European Association of Health Law (EAHL)

Lien researchgate : https://www.researchgate.net/profile/Mathieu_Guerriaud

Travaux

Ouvrages

Ouvrage individuel

  • Droit pharmaceutique, Les cours de L2-M2 pharma, ed. Elsevier Masson. 2016

Ouvrages en co-écriture

  • Le droit des affaires pharmaceutiques : vers une caractérisation d’une lex pharmaceutica ? (avec JOURDAIN-FORTIER, C. et MOINE-DUPUIS, I.), ed. LexisNexis. Vol. 54. 2020, Paris. 196 p.
  • Conseils à l'officine – le pharmacien prescripteur, (avec BELON, J.P.) 8e édition 2016 Elsevier Masson.
  • Bases fondamentales en pharmacologie : sciences du médicament, (avec FAURE S. et CLERE N.) 2014 Elsevier Masson.

 

Chapitres d'ouvrages

  •  La réglementation des médicaments de thérapie innovante in Bio 3: BioTechnologies, BioProduction, BioMédicaments, Institut des Métiers et des Technologies, mars 2021
  • L’encadrement règlementaire des anticorps monoclonaux in Bio 3: BioTechnologies, BioProduction, BioMédicaments (avec CHEVREMONT, L), Institut des Métiers et des Technologies, mars 2021
  • Pharmacien Responsable : une exception française au service de la sécurité du médicament, in Le droit des affaires pharmaceutiques : vers une caractérisation d’une LEX pharmaceutica ?, LexisNexis, Editor. 2020.

 

Fascicules de JurisClasseur

  • Les Médicaments de Thérapie Innovante — statut juridique (Fascicule 61-70), in Jurisclasseur Droit Pharmaceutique, LexisNexis, Editor. 2019.
  • Pharmacovigilance (Fascicule 14), in Jurisclasseur Droit Pharmaceutique, LexisNexis, Editor. 2017.

 

Articles Scientifiques

  • « L'accès au vaccin contre la Covid-19 : le contrat international peut-il suffire ? », (avec FORTIER C.) Journal de droit international Clunet, 2021-2, avril 2021.
  • Le vaccin, un médicament devenu l’arme absolue promise contre la COVID-19: une réglementation adaptée? Médecine & Droit, 2021. Online
  • De la querelle du quinquina à la querelle de l’hydroxychloroquine, ou comment notre système de protection du médicament est mis à l’épreuve : une analyse historique, scientifique et juridique. Médecine et Droit, 2020. (163): p. 96-101.
  • « The Diversity of Drug Statutes Regarding Scientific Advances: How to Categorize a Culture Supernatant for Health Security Reasons. » European Pharmaceutical Law Review, 2019. 3(3): pp. 107-115.
  • « Low cross-reactivity between cisplatin and other platinum salts. » J Allergy Clin Immunol Pract, 2019 (impact factor 7,5).
  • « La cellule marquée avec un médicament radiopharmaceutique : quel statut juridique pour cette « chimère » ? » (avec J. Demortiere et B. Collin),  Revue générale de droit médical - Panorama de droit pharmaceutique 2017(26), pp. 85-98.
  • « Le monopole pharmaceutique français », Les cahiers de droit de la santé, 2017, hors série : Le monopole pharmaceutique et son avenir.
  • « Hypersensibilité immédiate au carboplatine ou à l'oxaliplatine : réintroduction du cisplatine sans tests cutané ? » (avec J. Pasteur, L. Favier, C. Pernot, C. Bernigaud, J. Jouve, C. Lepage, E. Colet), Revue Française d'Allergologie, 2017. 57 (3) : p. 251 DOI : https://doi.org/10.1016/j.reval.2017.02.103.
  • « L'émergence des "marques ombrelles" portant sur des médicaments et des dispositifs médicaux frontières : une source d'iatrogénie et une pratique trompeuse », Revue générale de droit médical - Panorama de droit pharmaceutique 2016, 2017(24): p. 237-248.
  • « Pharmacovigilance Européenne, un système aux multiples visages », RGDM : Panorama de droit pharmaceutique - 2015, 2016 (n°3 numéro spécial de la RGDM), p. 181-202.
  • « Etudier à l'école de pharmacie de Lille avec Alfred Giard au XIXe siècle », Revue d'Histoire de la Pharmacie, 2015. LXIII (386), p. 261-278.
  • « Le devoir de refus met-il en cause la responsabilité du pharmacien dans le cadre de la gestion d'un effet indésirable connu ? » (avec S. HUICHARD), Revue Générale de Droit Médical : Panorama de droit pharmaceutique - 2014, janvier 2015 (n° 2 numéro spécial de la RGDM), p. 175-185.
  • « La déclaration de pharmacovigilance à l'épreuve du secret professionnel » (avec S. HUICHARD), Revue Générale de Droit Médical : Panorama de droit pharmaceutique - 2013, janvier 2014 (n° 1 numéro spécial de la RGDM), p. 239-250.
  • « Abraham Bosse et la gravure du doyen », Revue d'Histoire de la Pharmacie, Juin 2013. LXI (378/379), p. 289-301.
  • « Une Pharmacie Alsacienne à Dijon », Revue d'Histoire de la Pharmacie, Mars 2013. LXI (377), p. 109-115.
  • « L'Apothicaire des Établissements Warin », Revue d'Histoire de la Pharmacie, Octobre 2012. LX (375), p. 402-409.
  • « La gravure mystérieuse » (avec A. TABUTIAUX), Revue d'Histoire de la Pharmacie, janvier 2011. LIX (371), p. 394-415.
  • « Influence du droit de la Santé Publique sur le droit de la concurrence et sur le droit de la consommation » (avec S. HUICHARD, I. MOINE, A. TABUTIAUX), Revue Générale de Droit Médical, 16 juin 2011. 39, p. 96-117.

 

Articles professionnels et grand-public

  • « Les incertitudes de l’action judiciaire européenne contre AstraZeneca», (avec C. JOURDAIN-FORTIER) in The Conversation. 11/05/2021. Available : https://theconversation.com/les-incertitudes-de-laction-judiciaire-europeenne-contre-astrazeneca-160659
  • « Covid-19 : la levée des brevets sur les vaccins, remède miracle ou mirage ?», (C. JOURDAIN-FORTIER, ) in The Conversation. 10/05/2021. Available : https://theconversation.com/covid-19-la-levee-des-brevets-sur-les-vaccins-remede-miracle-ou-mirage-160634
  • « Un nouveau règlement pour les dispositifs médicaux à base de substances.» (avec BUXERAUD, J., et al.) Actualités Pharmaceutiques, 2021. 60(602): p. 48-53.
  • « Dispensation d’ordonnances à visée antalgique.» Actualités Pharmaceutiques, 2021. 60(603): p. 36-40.
  • « L’étiquetage des spécialités pharmaceutiques.» (avec DENARDOU, D.) Actualités Pharmaceutiques, 2021. 60(604, Supplement): p. S31-S32.
  • « Délivrance d’une ordonnance dans le cadre d’un trouble anxieux.» Actualités Pharmaceutiques. 2020. 59(598) : p.31-2.
  • « Amiodarone et dysthyroïdie. » Actualités Pharmaceutiques, 2019. 58(591) : pp. 46-48.
  • « Les traitements pharmacologiques des troubles anxieux. » Actualités Pharmaceutiques, 2019. 58(590) : pp. 23-26.
  • « Délivrance des médicaments stupéfiants. » Actualités Pharmaceutiques, 2019. 58(584, Supplement) : pp. 31-32.
  • « Règles de répartition des officines sur le territoire, plus une évolution qu’une révolution. » Actualités Pharmaceutiques, 2018. 57(577) : pp. 51-53.
  • « Réglementation des huiles essentielles, un besoin de sécurité. » Actualités Pharmaceutiques, 2018. 57(580) : pp. 21-25.
  • « La pharmacovigilance à l'officine, de la définition à la mise en oeuvre », (avec J. Furon, O. Chambin et Y. Michiels), Actualités Pharmaceutiques, 2017, 56(571), pp. 24-27.
  • « Les bronchospasmes iatrogènes », Actualités pharmaceutiques, 2016. 55(561), p. 44-46.
  • « Modalités de remplacement du titulaire d'officine », Actualités Pharmaceutiques, 55 (555), p. 48-49.

 

Colloques et communications orales

  • « Les enjeux de la stratégie vaccinale européenne sur l'échiquier de l'influence, de l’arsenal sanitaire à l’arsenal géopolitique ». Institut d'Études de Géopolitique Appliquée. Conférence en ligne. 28 juin 2021.
  • « La levée des "obligations" et les licences obligatoires sont-elles des solutions ? » Audience publique OPECST Assemblée Nationale et Sénat. Séance présidée par C. VILLANI (député) et R LE GLEUT (Sénateur). Paris et Online. 17 juin 2021.
    https://videos.assemblee-nationale.fr/video.10954191_60cb010a2415b.opecst---audition-publique--la-levee-des-brevets-relatifs-aux-vaccins-contre-la-covid-19--17-juin-2021
  • Faut-il lever les brevets sur les vaccins ? in Débat du Jour 13/05/2021, Radio France international : https://www.rfi.fr/fr/podcasts/d%C3%A9bat-du-jour/20210513-faut-il-lever-les-brevets-sur-les-vaccins
  • « la terminologie des médicament de thérapie innovante », conférences données en ligne, Réseau Biomédicaments de Tours, 4 février 2021
  • « Insolites remèdes d’origine animale : voyage au siècle des Lumières. Avec l’exemple de l’Histoire générale des drogues, simples et composées de Pierre Pomet », Séance scientifique de l’Académie de Sciences Arts et Belles Lettres de Dijon, Dijon, le 12 février 2020.
  • « Insolites remèdes d’origine animale : voyage au siècle des Lumières. Avec l’exemple de l’Histoire générale des drogues, simples et composées de Pierre Pomet », Opération patrimoine Ecrit de la Région Bourgogne Franche Comté, Bibliothèque Universitaire Droit-Lettres, Dijon, 7 octobre 2019.
  • « La réglementation des Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) », 3e colloque FHU Increase dédié aux médicaments innovants, UFR SMP, Besançon, 26 avril 2018.
  • Co-directeur scientifique et co-organisateur du colloque Le droit des affaires pharmaceutiques, vers la caractérisation du lex pharmaceutica ?, Dijon, Maison des sciences de l'homme, 8 décembre 2017.
  • « Le pharmacien responsable, une exception française au service de la sécurité sanitaire », colloque Le droit des affaires pharmaceutiques, vers la caractérisation du lex pharmaceutica ?, Dijon, Maison des sciences de l'homme, 8 décembre 2017.
  • « Présentation des travaux de thèse », Séance Solennelle de l'Académie Nationale de Pharmacie, Paris, 14 décembre 2016.
  • « Utilisation d'un ensemble de technologies numériques à Dijon », Conférence des Doyens session innovation pédagogique, Faculté de Pharmacie Paris Descartes, 14 octobre 2016.
  • « Le monopole pharmaceutique français », Colloque L'avenir du monopole pharmaceutique, Paris, le 11 octobre 2016.
  • « Médicaments et Internet : Quels dangers ? Quelles solutions ? », Colloque Réflexions critiques sur le Droit face à la révolution numérique, JC-Réseau Droit Science et Technique, Dijon, le 25 juin 2015.
  • « L'e-DPC : outils et méthodes », Colloque DPC-SU — à l'université Paris Diderot, les 17 et 18 juin 2015 (présentation conjointe avec le Pr Evelyne Kohli).
  • « Etudier à l'école de pharmacie de Lille avec Alfred Giard au XIXe siècle », à la réunion délocalisée de la Société d'Histoire de la Pharmacie, le 11 octobre 2009.

 

Expertises

  • Demande de review pour l'article « Redesigning a Principles of Pharmacology Course to Promote Active Learning American Journal of Pharmaceutical Education» in the American Journal of Pharmaceutical Education (29 septembre 2017).
  • Demande de review pour l'article « virtual pharmacy provides an effective adjunct to student placement » in the American Journal of Pharmaceutical Education (20 mai 2014).
  • Demande de review pour l'article « developing a learner-centered pharmaceutical care course using a focus group approach » in the American Journal of Pharmaceutical Education (13 octobre 2014).

 

 

Enseignements

  • Droit pharmaceutique (IFSI)
  • Droit pharmaceutique général PASS LAS (1ère année santé)
  • Histoire de la pharmacie (1ère année santé)
  • Histoire de la pharmacie (option médecine ou pharmacie)
  • Droit pharmaceutique général IFSI (3e année infirmière)
  • Droit pharmaceutique officinal (4e et 6e années de pharmacie)
  • Droit pharmaceutique industriel : Affaires réglementaires (4e années de pharmacie)
  • Gestion de risques, pharmacovigilance et iatrogénie (4e année de pharmacie)
  • DU Intelligence artificiel et santé (réglementation des dispositifs médicaux)
  • DU FORCE (recherche clinique) (réglementation des MTI)

 

Responsabilités administratives

 

 

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