Fiche de Mathieu GUERRIAUD

Mathieu GUERRIAUD
Maître de conférences HDR à l'Université de Bourgogne
UFR des Sciences de Santé (Pharmacie)
CREDIMI
Bureau 162 7, Boulevard Jeanne d'Arc, 21000 Dijon
Email mathieu.guerriaud@u-bourgogne.fr
  • Biographie
  • Travaux
  • Vulgarisation
  • Thèses
  • Enseignements
Biographie

Mathieu Guerriaud est titulaire d’un diplôme d’État de Docteur en Pharmacie (PharmD), d’un doctorat d’université ès Sciences (PhD) et d’une Habilitation Diriger des Recherches (HDR).

Il est enseignant-chercheur en droit pharmaceutique, pharmacovigilance et iatrogenèse à la faculté des Sciences de Santé, le droit pharmaceutique étant une particularité de la section 86 du CNU : une discipline à la frontière entre les sciences du médicament et les sciences juridiques.

Sa thèse d’université soutenue au sein du CREDIMI, porte sur « la formation des professionnels de santé pour une efficience de la pharmacovigilance : une analyse juridique d’un système en manque de pédagogie ». Il est à ce titre lauréat 2016 du prix de thèse de l’Académie Nationale de Pharmacie mention Santé Publique et Environnement.

Il est spécialisé dans la réglementation de la sécurité du médicament, et dans la réglementation de l’innovation pharmaceutique, notamment les Médicaments de Thérapie Innovante.

Il est membre de la Société d’Histoire de la Pharmacie (SHP), de l’Association des Enseignants en Droit et Économie Pharmaceutiques (AEDEP) ainsi que de la European Association of Health Law (EAHL).

Il travaille au sein du CREDIMI et est intégré au LabEX LipSTIC ANR-11-LABX-0021.

Lien researchgate : https://www.researchgate.net/profile/Mathieu_Guerriaud
lien ORCID : https://orcid.org/0000-0002-5890-7081

 

Mathieu Guerriaud holds a Doctor of Pharmacy degree (PharmD), a University Doctorate in Science (PhD), an “Habilitation à Diriger des Recherches” (French diploma corresponding to the UK Doctor of Sciences DSc)

He is a assistant/associate professor in pharmaceutical law, pharmacovigilance and iatrogenesis at the Faculty of Health Sciences. Pharmaceutical law is a discipline at the border between medicinal product sciences and legal sciences.

His university thesis, defended within the CREDIMI, is about “the training of health professionals for an efficient pharmacovigilance: a legal analysis of a system lacking pedagogy”. As such, he is the 2016 winner of the National Academy of Pharmacy’s thesis prize for Public Health and Environment.

He specializes in the regulation of medicinal product safety, and in the regulation of pharmaceutical innovation as ATMP.

He is a member of the Société d’Histoire de la Pharmacie (SHP), the Association des Enseignants en Droit et Économie Pharmaceutiques (AEDEP) and the European Association of Health Law (EAHL).

He works within the CREDIMI and is integrated in the LabEX LipSTIC ANR-11-LABX-0021.

researchgate link : https://www.researchgate.net/profile/Mathieu_Guerriaud
ORCID link : https://orcid.org/0000-0002-5890-7081

Travaux

Ouvrages

Ouvrage individuel

  1. Guerriaud, M., Droit pharmaceutique, Les cours de L2-M2 pharma, ed. Elsevier Masson. 2016

Ouvrages en co-écriture

  1. Belon, J.P. and M. Guerriaud, Conseils à l’officine – le pharmacien prescripteur, 9e édition 2022 Elsevier Masson.
  2. Guerriaud, M., Clotilde Jourdain-Fortier, and I. Moine-DupuisLe droit des affaires pharmaceutiques : vers une caractérisation d’une lex pharmaceutica ?, ed. LexisNexis. Vol. 54. 2020, Paris. 196 p.
  3. Belon, J.P. and M. Guerriaud, Conseils à l’officine – le pharmacien prescripteur,  8e édition 2016 Elsevier Masson.
  4. Faure, S., N. Clère, and M. Guerriaud, Bases fondamentales en pharmacologie : sciences du médicament,  2014 Elsevier Masson.

 

Chapitres d’ouvrages

  1. Guerriaud, M., I. Moine-Dupuis, and C. Jourdain-Fortier, Le droit des sociétés est-il un obstacle à l’accès au médicament dans un monde globalisé ?, (avec  I. MOINE-DUPUIS et C. JOURDAIN-FORTIER) in L’effervescence du droit des affaires, Larcier, Editor. 2022, Larcier : Paris.
  2. Guerriaud, M., La réglementation des médicaments de thérapie innovante in Bio 3: BioTechnologies, BioProduction, BioMédicaments, Institut des Métiers et des Technologies, mars 2021
  3. Guerriaud, M. et Chevremont, L., L’encadrement règlementaire des anticorps monoclonaux inBio 3: BioTechnologies, BioProduction, BioMédicaments , Institut des Métiers et des Technologies, mars 2021
  4. Guerriaud, M., Pharmacien Responsable : une exception française au service de la sécurité du médicament, in Le droit des affaires pharmaceutiques : vers une caractérisation d’une lex pharmaceutica ?, LexisNexis, Editor. 2020.

 

Fascicules de JurisClasseur

  1. Guerriaud, M., Pharmacovigilance (Fascicule 14), in Jurisclasseur Droit Pharmaceutique, LexisNexis, Editor. (2de édition) 2022.
  2. Guerriaud, M., Les Médicaments de Thérapie Innovante — statut juridique (Fascicule 61-70), in Jurisclasseur Droit Pharmaceutique, LexisNexis, Editor. (2de édition) 2022.
  3. Guerriaud, M., Les Médicaments de Thérapie Innovante — statut juridique (Fascicule 61-70), in Jurisclasseur Droit Pharmaceutique, LexisNexis, Editor. 2019.
  4. Guerriaud, M., Pharmacovigilance (Fascicule 14), in Jurisclasseur Droit Pharmaceutique, LexisNexis, Editor. 2017.

 

Rapports

  1. Health as a fundamental value. Towards an inclusive and equitable pharmaceutical strategy for the European Union. (with É. Gennet, A. Mahalatchimy, et al.) European Health Policy Platform of the European Commission. 2022

 

Articles Scientifiques

  1. Valérie Siranyan et Mathieu Guerriaud, Responsabilité des médicaments défectueux en Europe : à quand une réforme ? Les Petites Affiches, 2023(7). LPA
  2. E. Douez, V. D’Atri, D. Guillarme, D. Antier, M. Guerriaud, A. Beck, Why is there no biosimilar of Erbitux®? Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2023. 234: p. 115544. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2023.115544
  3. Guerriaud, M. and E. Kohli, RNA-based drugs and regulation: Toward a necessary evolution of the definitions issued from the European union legislation. Frontiers in Medicine, 2022. 9. https://doi.org/10.3389/fmed.2022.1012497
  4. Guerriaud, M., WTO Decision of 22 June 2022 on COVID-19 Vaccine Patents: A Legal Revolution or a Wasted Effort? European Health & Pharmaceutical Law Review, 2022. 6(1): p. 42-48. https://doi.org/10.21552/EHPL/2022/1/6
  5. Guerriaud, M., L’impossible conciliation du vaccin et de la licence d’office. RGDM – Panorama de Droit pharmaceutique 2021, 2022. 9. BNDS
  6. Guerriaud, M., L’accès aux médicaments de thérapie innovante. Revue de droit sanitaire et social (RDSS), 2021(4): p. 673. RDSS
  7. Guerriaud, M. and C. Jourdain-Fortier, L’accès au vaccin contre la Covid-19 : le contrat international peut-il suffire ? Journal du droit international (Clunet), 2021. Avril 2021 – n° 2. Clunet
  8. Guerriaud, M., Le vaccin, un médicament devenu l’arme absolue promise contre la COVID-19: une réglementation adaptée? Médecine & Droit, 2021(169): p. 74-80. https://doi.org/10.1016/j.meddro.2021.01.001
  9. Guerriaud, M., De la querelle du quinquina à la querelle de l’hydroxychloroquine, ou comment notre système de protection du médicament est mis à l’épreuve : une analyse historique, scientifique et juridique. Médecine & Droit, 2020. 2020(163): p. 96-101. https://doi.org/10.1016/j.meddro.2020.05.003
  10. Fourrier, L., S. Perruche, and M. Guerriaud, The Diversity of Drug Statutes Regarding Scientific Advances: How to Categorize a Culture Supernatant for Health Security Reasons.  European Pharmaceutical Law Review, 2019. 3(3): pp. 107-115. https://doi.org/10.21552/eplr/2019/3/4
  11. J. Pasteur, L. Favier, C. Pernot, M. Guerriaud, C. Bernigaud, C. Lepage, Low cross-reactivity between cisplatin and other platinum salts. J Allergy Clin Immunol Pract, 2019. (impact factor 7,5). https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.01.057
  12. Demortière, J., B. Collin, and M. Guerriaud  La cellule marquée avec un médicament radiopharmaceutique : quel statut juridique pour cette « chimère » ?  (avec J. Demortiere et B. Collin),  Revue générale de droit médical – Panorama de droit pharmaceutique 2017(26), pp. 85-98. BNDS
  13. Guerriaud, M., Le monopole pharmaceutique français, Les cahiers de droit de la santé, 2017, hors série : Le monopole pharmaceutique et son avenir. BNDS
  14. J. Pasteur, L. Favier, C. Pernot, M. Guerriaud, C. Bernigaud, J. L. Jouve, et al. Hypersensibilité immédiate au carboplatine ou à l’oxaliplatine : réintroduction du cisplatine sans tests cutané ?, Revue Française d’Allergologie, 2017. 57 (3) : p. 251 DOI : https://doi.org/10.1016/j.reval.2017.02.103.
  15. Guerriaud, M. L’émergence des “marques ombrelles” portant sur des médicaments et des dispositifs médicaux frontières : une source d’iatrogénie et une pratique trompeuse , Revue générale de droit médical – Panorama de droit pharmaceutique 2016, 2017(24): p. 237-248. RGDM
  16. Guerriaud, M. Pharmacovigilance Européenne, un système aux multiples visages, RGDM : Panorama de droit pharmaceutique – 2015, 2016 (n°3 numéro spécial de la RGDM), p. 181-202. RGDM
  17. Guerriaud, M. Etudier à l’école de pharmacie de Lille avec Alfred Giard au XIXe siècle, Revue d’Histoire de la Pharmacie, 2015. LXIII (386), p. 261-278. https://doi.org/10.3406/pharm.2015.22946
  18. Guerriaud, M. et S. Huichard, Le devoir de refus met-il en cause la responsabilité du pharmacien dans le cadre de la gestion d’un effet indésirable connu ? Revue Générale de Droit Médical : Panorama de droit pharmaceutique – 2014, janvier 2015 (n° 2 numéro spécial de la RGDM), p. 175-185. RGDM
  19. Guerriaud, M. et S. Huichard, La déclaration de pharmacovigilance à l’épreuve du secret professionnel, Revue Générale de Droit Médical : Panorama de droit pharmaceutique – 2013, janvier 2014 (n° 1 numéro spécial de la RGDM), p. 239-250. RGDM
  20. Guerriaud, M., Abraham Bosse et la gravure du doyen, Revue d’Histoire de la Pharmacie, Juin 2013. LXI (378/379), p. 289-301. Persée
  21. Guerriaud, M., Une Pharmacie Alsacienne à Dijon, Revue d’Histoire de la Pharmacie, Mars 2013. LXI (377), p. 109-115. https://doi.org/10.3406/pharm.2013.22620
  22. Guerriaud, M., L’Apothicaire des Établissements Warin, Revue d’Histoire de la Pharmacie, Octobre 2012. LX (375), p. 402-409. https://doi.org/10.3406/pharm.2012.22515
  23. Guerriaud, M. et Tabutiaux, A., La gravure mystérieuse, Revue d’Histoire de la Pharmacie, janvier 2011. LIX (371), p. 394-415. https://doi.org/10.3406/pharm.2011.22359
  24. Guerriaud, M., Huichard S., Moine Dupuis I., Tabutiaux A., Influence du droit de la Santé Publique sur le droit de la concurrence et sur le droit de la consommation, Revue Générale de Droit Médical, 16 juin 2011. 39, p. 96-117. BNDS

 

Articles professionnels et grand-public

  1. « Médicaments hybrides, vers une nouvelle possibilité de substitution» Actualités Pharmaceutiques, 2022. 61 (621) : p. 52-54.
  2. « Dispensation de la contraception orale, aspects réglementaires » Actualités Pharmaceutiques, 2022. 61 (621) : p. 8-10.
  3. « Les dispositifs médicaux, rappels réglementaires et de sécurité. » Actualités Pharmaceutiques, 2022. 61 (616) : p. 42-55.
  4. « Le pharmacien et le consentement éclairé » (avec MROZOVKI, J.-M.). Actualités Pharmaceutiques, 2021. 60(609): p. 57-58.
  5. « Rachat de Translate Bio par Sanofi: La crise du Covid a totalement changé la donne  » in RFI. 3/08/2021 available : https://rfi.my/7cz8
  6. « Un nouveau règlement pour les dispositifs médicaux à base de substances.» (avec BUXERAUD, J., et al.) Actualités Pharmaceutiques, 2021. 60(602): p. 48-53.
  7. « Dispensation d’ordonnances à visée antalgique.» Actualités Pharmaceutiques, 2021. 60(603): p. 36-40.
  8. « L’étiquetage des spécialités pharmaceutiques.» (avec DENARDOU, D.) Actualités Pharmaceutiques, 2021. 60(604, Supplement): p. S31-S32.
  9. « Délivrance d’une ordonnance dans le cadre d’un trouble anxieux.» Actualités Pharmaceutiques. 2020. 59(598) : p.31-2.
  10. « Amiodarone et dysthyroïdie. » Actualités Pharmaceutiques, 2019. 58(591) : pp. 46-48.
  11. « Les traitements pharmacologiques des troubles anxieux. » Actualités Pharmaceutiques, 2019. 58(590) : pp. 23-26.
  12. « Délivrance des médicaments stupéfiants. » Actualités Pharmaceutiques, 2019. 58(584, Supplement) : pp. 31-32.
  13. « Règles de répartition des officines sur le territoire, plus une évolution qu’une révolution. » Actualités Pharmaceutiques, 2018. 57(577) : pp. 51-53.
  14. « Réglementation des huiles essentielles, un besoin de sécurité. » Actualités Pharmaceutiques, 2018. 57(580) : pp. 21-25.
  15. « La pharmacovigilance à l’officine, de la définition à la mise en oeuvre », (avec J. Furon, O. Chambin et Y. Michiels), Actualités Pharmaceutiques, 2017, 56(571), pp. 24-27.
  16. « Les bronchospasmes iatrogènes », Actualités pharmaceutiques, 2016. 55(561), p. 44-46.
  17. « Modalités de remplacement du titulaire d’officine », Actualités Pharmaceutiques, 2016 55 (555), p. 48-49.

 

Communications orales et Chairman activities

  1. « Categorisation juridique des médicaments à base d’ARN », Journées scientifiques du Labex Lipstic, Dijon, 02 juin 2023.
  2. « European Legal categorization of RNA-based drugs », RNA LSX Leader, Bâle (Suisse), 16 mars 2023.
  3. « RNA-based Drugs and Regulation: Towards a Necessary Evolution of the Definitions Issued from the European Union Legislation », Innovative Therapies Days, Besançon, 21 septembre 2022.
  4. Chairman de la table ronde « Regulation, Production and Clinical transfer of innovative therapies », Innovative Therapies Days, Besançon, 21 septembre 2022.
  5. « Histoire des catastrophes médicamenteuses et de la pharmacovigilance », conférence à la Faculté de Médecine et Maïeutique, Lille, 18 mars 2022.
  6. « les CAR-T cells, des médicaments de thérapie innovante fortement dépendant des pôles d’excellence : des inégalités territoriales et un parcours de soin modifié ? » . colloque Services pharmaceutiques et parcours de soins : Étude juridique d’une mutation territorialisée” Reims, 11 mars 2022.
  7. Chairman of the third Webinar – Thematic network on an equitable and inclusive pharmaceutical strategy: Political ans legal issues linked to financing the development of pharmaceuticals along their life cycle”. Online. European Commission  (DG SANTE) – European Association of Health Law. 3 mars 2022.
  8. L’impossible conciliation du vaccin et de la licence d’office », Colloque « Patent lifting : Un projet, une posture ou une imposture ? » Colloque CDSA-UMR Adès-CDE à Aix-en-Provence du 25 novembre 2021.
  9. Chairman de la table ronde « regulatory and BIO-prod platforms », Innovative Therapies Days, Besançon, 13-14 octobre 2021.
  10. « Les enjeux de la stratégie vaccinale européenne sur l’échiquier de l’influence, de l’arsenal sanitaire à l’arsenal géopolitique ». Institut d’Études de Géopolitique Appliquée. Conférence en ligne. 28 juin 2021.
  11. « La levée des “obligations” et les licences obligatoires sont-elles des solutions ? » Audience publique OPECST Assemblée Nationale et Sénat. Séance présidée par C. VILLANI (député) et R LE GLEUT (Sénateur). Paris et Online. 17 juin 2021.
    https://videos.assemblee-nationale.fr/video.10954191_60cb010a2415b.opecst—audition-publique–la-levee-des-brevets-relatifs-aux-vaccins-contre-la-covid-19–17-juin-2021
  12. Faut-il lever les brevets sur les vaccins ? in Débat du Jour 13/05/2021, Radio France international : https://www.rfi.fr/fr/podcasts/d%C3%A9bat-du-jour/20210513-faut-il-lever-les-brevets-sur-les-vaccins
  13. « la terminologie des médicament de thérapie innovante », conférences données en ligne, Réseau Biomédicaments de Tours, 4 février 2021
  14. « Insolites remèdes d’origine animale : voyage au siècle des Lumières. Avec l’exemple de l’Histoire générale des drogues, simples et composées de Pierre Pomet », Séance scientifique de l’Académie de Sciences Arts et Belles Lettres de Dijon, Dijon, le 12 février 2020.
  15. « Insolites remèdes d’origine animale : voyage au siècle des Lumières. Avec l’exemple de l’Histoire générale des drogues, simples et composées de Pierre Pomet », Opération patrimoine Ecrit de la Région Bourgogne Franche Comté, Bibliothèque Universitaire Droit-Lettres, Dijon, 7 octobre 2019.
  16. « La réglementation des Médicaments de Thérapie Innovante (MTI) », 3e colloque FHU Increase dédié aux médicaments innovants, UFR SMP, Besançon, 26 avril 2018.
  17. « Le pharmacien responsable, une exception française au service de la sécurité sanitaire », colloque Le droit des affaires pharmaceutiques, vers la caractérisation du lex pharmaceutica ?, Dijon, Maison des sciences de l’homme, 8 décembre 2017.
  18. « Présentation des travaux de thèse », Séance Solennelle de l’Académie Nationale de Pharmacie, Paris, 14 décembre 2016.
  19. « Utilisation d’un ensemble de technologies numériques à Dijon », Conférence des Doyens session innovation pédagogique, Faculté de Pharmacie Paris Descartes, 14 octobre 2016.
  20. « Le monopole pharmaceutique français », Colloque L’avenir du monopole pharmaceutique, Paris, le 11 octobre 2016.
  21. « Médicaments et Internet : Quels dangers ? Quelles solutions ? », Colloque Réflexions critiques sur le Droit face à la révolution numérique, JC-Réseau Droit Science et Technique, Dijon, le 25 juin 2015.
  22. « L’e-DPC : outils et méthodes », Colloque DPC-SU — à l’université Paris Diderot, les 17 et 18 juin 2015 (présentation conjointe avec le Pr Evelyne Kohli).
  23. « Etudier à l’école de pharmacie de Lille avec Alfred Giard au XIXe siècle », à la réunion délocalisée de la Société d’Histoire de la Pharmacie, le 11 octobre 2009.

 

Organisation de colloque

  1. Co-directeur scientifique et co-organisateur du Colloque « Globalisation, Régulation, Souveraineté et Innovation en santé. La souveraineté pharmaceutique à l’heure de la globalisation : de la stratégie de réindustrialisation à la stratégie du choix et de la protection des innovations. » Dijon, UFR Science de Santé, 8 septembre 2022
  2. Co-directeur scientifique et co-organisateur du Colloque « le droit des affaires pharmaceutiques, vers la caractérisation d’une lex pharmaceutica ? », Dijon, Maison des sciences de l’homme, 8 décembre 2017
  3. Participation à l’organisation du Colloque de droit CREDIMI : « la contrefaçon de médicaments : Les premiers pas d’une réaction Normative internationale » Dijon, 15 juin 2012
  4. Participation à l’organisation du Colloque de droit CREDIMI : « Les pratiques de l’industrie pharmaceutique au regard du droit de la concurrence » Dijon, 12 mars 2010
Vulgarisation

Articles de vulgarisation

  1. « Les incertitudes de l’action judiciaire européenne contre AstraZeneca », (avec C. JOURDAIN-FORTIER) in The Conversation. 11/05/2021. Available : https://theconversation.com/les-incertitudes-de-laction-judiciaire-europeenne-contre-astrazeneca-160659
  2. « Covid-19 : la levée des brevets sur les vaccins, remède miracle ou mirage ? », (C. JOURDAIN-FORTIER, ) in The Conversation. 10/05/2021. Available : https://theconversation.com/covid-19-la-levee-des-brevets-sur-les-vaccins-remede-miracle-ou-mirage-160634

Chaîne Youtube

 Chaîne youtube de vulgarisation PharmaStory
Thèses

 Thèse soutenue

  1. PALGO Diane Horélie, Directrice : Isabelle MOINE-DUPUIS, Co-directeur : Mathieu GUERRIAUD, soutenue le 17/12/2018
    Sujet : L’harmonisation du droit pharmaceutique en Afrique de l’Ouest : le cas de l’UEMOA

 

Thèses en cours d’encadrement

  1. BARTOS Blanka, Inscription octobre 2021, Directeurs : GUERRIAUD Mathieu et MOINE-DUPUIS Isabelle
    Sujet : Les contrats d’accès aux médicaments de thérapie cellulaire (MTI)
    Thèse financée par un contrat doctoral Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche
  2. FEUTZE NANGUEM Hugues Ledoux, Inscription : 2020, Directrice : MOINE-DUPUIS Isabelle, Codirecteur : GUERRIAUD Mathieu
    Sujet : Cadre juridique et règlementaire de l’implantation de l’industrie pharmaceutique en Afrique : Le cas du Cameroun
Enseignements
  • Droit pharmaceutique général PASS LAS (1ère année santé)
  • Histoire de la pharmacie (1ère année santé)
  • Histoire de la pharmacie (option médecine ou pharmacie)
  • Droit pharmaceutique général IFSI (3e année infirmière)
  • Droit pharmaceutique officinal (4e année de pharmacie)
  • Droit pharmaceutique industriel : Affaires réglementaires (4e années de pharmacie)
  • Gestion de risques, pharmacovigilance et iatrogénie (4e année de pharmacie)
  • DU Intelligence artificiel et santé (réglementation des dispositifs médicaux)
  • DU FORCE (recherche clinique) (réglementation des MTI)